ELISA實驗是科研人員常常用到的實驗辦法。很多人覺得ELISA很簡單，其實不然。今天小編就帶我們了解下ELISA實驗的原理和常見辦法。   
 實驗原理
  1.包被：抗原/抗體，固相化
  2.反響： 1)待測抗體/抗原； 2)酶標抗原/抗體
  3.洗刷：使結合在固相上的抗原抗體復合物與未結合的分別
  4.底物顯色：定性/定量剖析 
   常用辦法
  1.間接法
  檢測抗體常用的辦法, 首要用于對病原體抗體的檢測。
  優勢：二抗能夠加強信號，并且有多種選擇能做不同的測定剖析。不加酶符號的一級抗體則能保存它多的免疫反響性。
  缺陷：交互反響發作的機率較高
  2.雙抗體夾心法
  檢測大分子抗原常用的辦法。
  優勢：高活絡、高專一性，抗原無須事前純化。
  缺陷：抗原必定得具有兩個以上的抗體結合部位。
  3.競爭法
  檢測小分子半抗原（藥物、激素等）。
  優勢：可適用比較不純的樣本，并且數據再現性很高。
  缺陷：整體的敏感性和專一性都較差。